Molibdénio dissolvido é removido da solu??o de tungstato de sódio por adi??o de ácido sulfúrico para baixar o valor do pH da solu??o para entre cerca de 8 e cerca de 5, a adi??o à solu??o de tungstato de sódio a um sulfureto solúvel em água numa quantidade de pelo menos 0,5 gramas por litro ( GPL) em excesso da que é necessária para precipitar como sulfuretos de molibdénio e de certos outros metais, em seguida, baixando o valor da solu??o de tungstato de sódio a pH entre cerca de 4,0 e cerca de 1,5, t?o rapidamente quanto possível com o ácido sulfúrico, de modo a precipitar molibdénio trissulfureto enquanto minimiza a co-precipita??o de tungsténio.

Compostos de alta pureza de tungsténio e de tungsténio s?o produzidos por digest?o de scheelite e volframite para formar solu??es de tungstato de sódio os quais s?o purificados e tratados para formar paratungstato de amónio, um precursor para a produ??o de outros compostos de tungsténio e de tungsténio metálico. Molibdénio é muitas vezes associada com scheelite e volframite e deve ser removido a partir da solu??o de tungstato de modo a proporcionar produtos de tungsténio comercialmente aceitáveis.

S?o conhecidos processos para a precipita??o a partir de solu??es de molibdénio trissulfureto tungstato de sódio e s?o geralmente dirigidos para solu??es tungstato com 500 ou mais partes por milh?o (ppm) de molibdénio. Tais solu??es podem ser mais facilmente tratadas do que as solu??es que contêm menos do que 100 ppm, ou mesmo 50 ppm molibdénio, particularmente quando os vestígios de substancias organicas também est?o presentes. A presente inven??o permite o tratamento de solu??es contendo 15 ppm de molibdénio, bem como as solu??es que contêm tanto como 20.000 ppm de molibdénio.